[发明专利]多取代咔唑、衍生物及其合成方法有效

专利信息
申请号: 201610512443.8 申请日: 2016-07-02
公开(公告)号: CN106117113B 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 邓国军;陈善平;黄华文 申请(专利权)人: 湘潭大学
主分类号: C07D209/86 分类号: C07D209/86;C07D209/80;C07D209/88;C07D409/04
代理公司: 长沙智德知识产权代理事务所(普通合伙) 43207 代理人: 左祝安
地址: 411105 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 一种多取代咔唑、衍生物及其合成方法,首次以碘化铵作催化剂,在惰性气体保护下,用乙腈,二氯乙烷,四氢呋喃,N,N‑二甲基乙酰,苯,氯苯,邻二氯苯,环己烷,1,4‑二氧六环,苯甲醚,苯甲腈,二甲苯,三氟甲苯,甲苯,三甲苯等作有机溶剂,首次用吲哚,烯,酮(醛)三种简单组分选择性合成多取代咔唑及衍生物的技术方案;克服了现有合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成方法才能完成,需要过渡金属催化剂、化学当量的金属氧化剂等缺点;可广泛用于光电,印染,医药,超分子识别等多个领域;本发明可广泛应用于光电,印染,医药,超分子识别等多个领域;特别适合无金属催化,多组分一锅法选择性合成多取代咔唑类化合物的研究与开发。
搜索关键词: 取代 衍生物 及其 合成 方法
【主权项】:
1.一种合成多取代咔唑及衍生物的方法,其特征在于以碘类化合物作催化剂、惰性气体的保护下,将吲哚类、醛(酮)类和烯烃类化合物与有机溶剂进行混合,经加热反应、纯化得到产物;所述吲哚类化合物选自;吲哚,1‑甲基吲哚 ,1‑苄基吲哚,1,5‑二甲基吲哚,1 ,7‑二甲基吲哚,1‑甲基‑5‑甲氧基吲哚,5‑氟‑1‑甲基吲哚,5‑氯‑1‑甲基吲哚,5‑溴‑1‑甲基吲哚,6‑甲酯基‑1‑甲基吲哚,6‑氟‑1‑甲基吲哚,6‑氯‑1‑甲基吲哚;所述醛(酮)类化合物选自;环己酮,环庚酮,环戊酮,环辛酮,3‑戊酮,2‑戊酮,2‑癸酮,苯乙酮,4‑甲基苯乙酮,4‑甲氧基苯乙酮,4‑叔丁基苯乙酮,4‑苯基苯乙酮,4‑甲砜基苯乙酮,4‑氰基苯乙酮,4‑氟苯乙酮,4‑氯苯乙酮,4‑溴苯乙酮,4‑碘苯乙酮,3‑甲氧基苯乙酮,3‑溴苯乙酮,3‑硝基苯乙酮,2‑氯苯乙酮,3,4‑二氯苯乙酮,2‑乙酰噻吩,正辛醛;所述烯烃类化合物选自:反式硝基苯乙烯,反‑4‑甲氧基‑β‑硝基苯乙烯,反‑4‑氟‑β‑硝基苯乙烯,反‑4‑氯‑β‑硝基苯乙烯,反‑4‑溴‑β‑硝基苯乙烯,反‑3‑甲基‑β‑硝基苯乙烯,反‑2‑氯‑β‑硝基苯乙烯,1‑苯基‑2‑硝基丙烯,反式‑2‑(2‑硝基乙烯基)萘,反式‑2‑(2‑硝基乙烯基)噻吩;所述催化剂为碘化铵;所述有机溶剂为甲苯。
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