[发明专利]一种用于敲除人CYP2E1基因的sgRNA序列、CYP2E1基因缺失细胞株的构建方法及其应用有效
| 申请号： | 201610528473.8 | 申请日： | 2016-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN106191057B | 公开（公告）日： | 2018-12-25 |
| 发明（设计）人： | 王庆;范启明;郭涛;黄振烈;王婷 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85;C12N5/10 |
| 代理公司： | 广州市南锋专利事务所有限公司 44228 | 代理人： | 刘媖 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种用于敲除人CYP2E1基因的sgRNA序列，所述sgRNA的靶DNA序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示序列中的至少一条。本发明还提供了一种敲除人胚胎肾脏细胞CYP2E1基因的方法，为利用CRISPR/Cas系统在人胚胎肾脏细胞中对CYP2E1基因进行改造。本发明还提供了一种CYP2E1基因敲除细胞株，CYP2E1参与机体重要的代谢功能，本发明提供的CYP2E1基因敲除细胞株为外源性化学物或者外源性毒物在体内的代谢研究提供了有效的平台，对于慢性疾病(如酒精性肝脏疾病及糖尿病)及肿瘤相关疾病的研究提供了有力工具。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 cyp2e1 基因 sgrna 序列 缺失 细胞株 构建 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于敲除人CYP2E1基因的sgRNA序列，其特征在于，所述sgRNA的靶DNA序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示序列中的至少一条。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610528473.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- CYP2E1基因第七号外显子的单核苷酸多态性的检测方法
- 一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用
- 特异抑制肝细胞CYP2E1基因表达的shRNA慢病毒表达载体及其构建方法与应用
- 特异促进肝细胞CYP2E1基因高表达的慢病毒表达载体及其构建方法与应用
- 厚朴酚作为CYP2E1酶抑制剂的用途
- 一种清除水体有机污染物的转基因复合型水蕹菜的培育方法
- 用于检测人类CYP2E1基因分型的引物组及试剂盒
- 一种用于敲除人CYP2E1基因的sgRNA序列、CYP2E1基因缺失细胞株的构建方法及其应用
- 检测大鼠CYP2E1酶的特征肽段及其筛选方法与应用
- 基于特征肽段定量大鼠CYP2E1酶的检测方法及检测试剂盒
