[发明专利]一种接骨木组培快繁方法在审
申请号: | 201610530411.0 | 申请日: | 2016-07-07 |
公开(公告)号: | CN106171976A | 公开(公告)日: | 2016-12-07 |
发明(设计)人: | 陈晋銮;翟红莲;吴海涛;赵学彩;赵红霞;张峰;李朝晖;李承科 | 申请(专利权)人: | 山东博华高效生态农业科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 苗峻 |
地址: | 256500*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及植物栽培技术领域,具体涉及一种接骨木组培快繁方法。本发明采用组织培养的方法,通过消毒外植体、诱导培养、增殖培养、生根培养得到生根植株,经炼苗驯化后定植大田。创新点在于本发明的接骨木组培快繁方法可以快速大量繁殖接骨木组培苗,以适应园林绿化、木本食用油的需要。 | ||
搜索关键词: | 一种 接骨木 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
一种接骨木组培快繁方法,其特征在于,具体步骤如下:1):带腋芽茎段消毒处理选择接骨木当年生腑芽饱满枝条的嫩尖,剪成4‑5cm小段,每段含有1‑2个腋芽,流水下冲洗30min~60min,于超净工作台上用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗2次,再分别用0.1%HgCl2处理15min,无菌水冲洗3~5次后备用;2):诱导丛生芽将步骤1)所得的消毒后的带腋芽茎段两端的消毒伤口切掉,茎段控制在2~3cm,确保每段有用于诱导启动的腋芽1个,接入体积30‑50ml的MS诱导培养基上,每瓶接种1‑2个含腋芽的外植体,先在23~27℃条件下全暗培养3~5天,然后置于每天光照10~12小时,光照强度为1500~2000lx条件下光培养,直至诱导形成丛生芽;3):分化培养将步骤2)所诱导出的丛生芽转入50ml的由MS+6BA1mg/L+TDZ0.01mg/L组成的增殖培养基上,每瓶转接5个芽体进行增殖培养,直至增殖系数为4,每株抽生出2‑3个节段,株高达3‑5cm,得分化苗;4):生根培养将步骤3)所得的分化苗转接种到体积为50ml由MS+IBA0.1mg/L组成的生根培养基上进行生根培养,每瓶转接5株,待生根苗株高至5‑7cm,根系5条以上,健壮有活力,即可进行驯化移栽;5):炼苗驯化将步骤4)获得的生根植株,炼苗7‑10天,移至装有珍珠岩和草炭土体积比为3:5的混合成基质的营养杯中,继续培养25天后大田定植。
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