[发明专利]一种抗肿瘤药物的制备方法

摘要

本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。

主权项

1.一种抗肿瘤纳米凝胶的制备方法，包括以下步骤：（1）将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到载体溶液；所述聚合物四唑衍生物的浓度为0.5～10 mg/mL；（2）将蛋白质药物加入步骤（1）的载体溶液中，得到混合液；（3）将步骤（2）的混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤纳米凝胶；所述聚合物四唑衍生物具有式I结构：式Ⅰ；其中n ≥ 2；R为H、NH₂、NMe₂、OMe、NO₂、Cl、Br、Me、CO₂Me或者PhNHBoc；P为透明质酸、透明质酸赖氨酸化合物、透明质酸胱胺化合物、葡聚糖、壳聚糖、胶原蛋白、聚乙二醇或者聚乙二醇‑聚酯；所述含甲基丙烯酸酯基团的交联剂具有式II结构：式II；其中m ≥ 2；CL为透明质酸、透明质酸胱胺化合物、透明质酸赖氨酸化合物、壳聚糖、葡聚糖、胶原蛋白、聚乙二醇、聚乙二醇‑聚酯、丁二胺、己二胺、胱胺、胱氨酸或者赖氨酸；步骤（1）中，甲基丙烯酸酯基团与四唑基团的摩尔比为1∶1；所述有机溶剂包括丙酮、乙腈或者乙醇。