[发明专利]一种L-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201610538120.6 | 申请日： | 2016-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN106046019B | 公开（公告）日： | 2018-07-17 |
| 发明（设计）人： | 邓莉平;王玮;陈国庆;杨群;高晓忠;周玉波;胡纯琦;吴春雷;沈润溥;吴永华 | 申请（专利权）人： | 绍兴文理学院 |
| 主分类号： | C07D493/22 | 分类号： | C07D493/22;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所(普通合伙) 33220 | 代理人： | 王余粮 |
| 地址： | 312000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 去甲斑蝥素衍生物 缬氨酸 色酮 制备 制备抗肿瘤药物 白血病细胞 去甲斑蝥素 色酮衍生物 肿瘤细胞株 工业应用 抑制率 吡唑环 吡唑类 加成 偶极 应用 合成 引入 | ||
【主权项】：
1.一种L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，其结构式如下：![]()
式中：![]()
。
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