[发明专利]2‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂

摘要

本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种2‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途。

主权项

一种2‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂，为具有如下结构通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐：其中，R1选自R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自氢、卤素、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氰基或氨基；R7选自氢、卤素、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氰基、芳基、杂环基、‑CO2R10、‑(CH2)wOR10、‑(CH2)wNR10R11、‑CONR10R11、‑(CH2)wSO2R10、‑(CH2)wSO2NR2R10中的一种或几种；R0、R8、R9各自独立地选自氢、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、酰基、酰胺基、磺基、磺胺基、羟基、芳基、杂环基中的一种或几种；R10、R11各自独立地选自氢、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、芳基或杂环基；所述的杂环基为选自N、O、S杂原子的3‑12元杂环；n选自1～6中的任一整数值，p选自0～6中的任一整数值，k选自2～6中的任一整数值，m、w各自独立地选自0～3中的任一整数值。