[发明专利]4-饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201610541082.X | 申请日： | 2016-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN106336382B | 公开（公告）日： | 2022-04-05 |
| 发明（设计）人： | 王永辉;高羽军;周娟;朱研;刘万登;王栋;沈锡明;吴耀东;李春启 | 申请（专利权）人： | 杭州雷索药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/12;A61K31/506;A61K31/505;A61K31/5377;A61P35/00 |
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| 地址： | 311202 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种4‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途。 | ||
| 搜索关键词： | 饱和 取代 苯胺 蛋白激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种4‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂，为具有如下结构通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐：其中，R1选自氢、卤素、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氰基、芳基、杂环基、‑(CH2)wOR10、‑(CH2)wNR10R11、‑CO2R10、‑CONR10R11、‑(CH2)wSO2R8、‑(CH2)wSO2NR2R8中的一种或几种；R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自氢、卤素、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氰基或氨基；R7选自氢、卤素、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基、‑NR2COR8、‑NR2CONR2R8、‑NR2SO2R8、‑COR8、‑CONR2R8、‑SO2R8、‑SO2NR2R8、‑POR8R9、R8、R9、各自独立选自氢、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、羟基、芳基中的一种或几种；R10、R11各自独立地选自氢、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、芳基或杂环基；所述的杂环基为选自N、O杂原子的3‑12元杂环；且n选自1～6中的任一整数值，w选自0～3中的任一整数值。
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