[发明专利]一种蝴蝶兰培养繁殖方法

摘要

本发明涉及植物培养繁殖技术领域，具体涉及一种蝴蝶兰培养繁殖方法，包括以下步骤：材料选取、材料消毒、诱导培养、增殖继代培养、壮苗培养及移栽，通过本发明能对蝴蝶兰进行快速培养繁殖，并且培养后的蝴蝶兰苗株发病率低，成苗率高，苗株品质好，栽培后适应性强，通过生物技术手段在短时间内，满足了商业化生产的需求，为企业规模化、产业化培养蝴蝶兰提供了技术支持，同时满足了蝴蝶兰切花市场的需要。

主权项

一种蝴蝶兰培养繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)材料选取：选取无病虫害长势良好的蝴蝶兰，挑选植株中外形呈笋状、花苞和分叉始露出花梗苞片、高在50～70cm的花梗，切取花梗中部节位上的花梗芽作为外植体；(2)材料消毒：将外植体放置在洗洁精水中浸泡10min进行预处理，然后用自来水冲洗30min，冲洗后用无菌滤纸吸干外植体上的水珠，然后用体积分数为75％的酒精棉球擦拭外植体表面，用灭菌水清洗2～3遍，然后用质量分数为0.2％的氯化汞溶液浸泡外植体，浸泡时间为10min，浸泡后用无菌水冲洗3～4遍，剥去苞片，用质量分数为0.1％的氯化汞溶液浸泡外植体，浸泡时间为8min，浸泡后用无菌水冲洗3～4遍；(3)诱导培养：切除消毒后外植体的两端切口，将外植体接种在诱导培养基中进行预培养，培养时间为22～25d，前10天为暗培养，剩余时间为光培养，培养温度均为23～25℃，光培养时，光照时间为12h/d，光照强度为2000～2500lx；所述诱导培养基为：1/2MS+1～3mg/L 6‑BA+0.5～1.5mg/L TDZ+0.1～0.3mg/L NAA+0.2～0.3mg/L VC+0.05～0.15mg/L GA3+22～27g/L白砂糖+5～9g/L卡拉胶；预培养后，再将培养材料整体移入新的诱导培养基中继续培养，培养时间为15～20d，培养温度23～25℃，光照时间为12h/d，光照强度为2000～2500lx；(4)增殖继代培养：将诱导培养后的外植体放入增殖培养基中继续培养，所述增殖培养基为：1/2MS+2.5～3.5mg/L 6‑BA+0.2～0.4mg/L NAA+0.1～0.3mg/L TDZ+22～27g/L白砂糖+5～9g/L卡拉胶+8～12％椰汁，培养条件：培养温度23～25℃，光照时间为12h/d，光照强度为2000～2500lx；(5)壮苗培养：增殖继代培养后，选择高2cm以上、外植体上有明显突起的小苗转入壮苗培养基中培养，所述壮苗培养基为：1/2MS+2.5～3.5mg/L6‑BA+0.4～0.6mg/L NAA+22～27g/L白砂糖+5～9g/L卡拉胶+8～12％香蕉汁，培养时间为15～20d，培养温度23～25℃，光照时间为12h/d，光照强度为2000～2500lx；培养时间结束后，再向壮苗培养基中加入0.3％活性炭，培养温度27～29℃，光照时间为15h/d，光照强度为2500～3000lx；(6)移栽：当试管苗生长至4～5cm高，根2～4条，叶1～2片时，将试管苗放在自然光下炼苗5～7天，打开瓶盖炼苗1～2天；然后取出培养苗，用清水洗净附着在根部的培养基，清洗时注意不要损害根部，然后移栽至水苔和腐殖土质量比为1:2的混合基质中，保持湿度和通风，空气湿度为75～85％，温度为20～25℃。