[发明专利]一种制备靶向载药微气泡的方法及装置

摘要

一种制备靶向载药微气泡的方法及装置，该载药微气泡是由微流控方法制备的气相内核、油相中间层、外壳为磷脂和靶向分子薄膜层的三相微气泡；其制备过程是：对微流控芯片和水、油、气三相进行加热的同时，对各通道分别通入油、气、水相制备三相微气泡，制备完成后再降温固化收集，其中加热温度高于油相熔点；所述的油相为熔点不低于20℃的憎水化合物；微流控芯片的各通道端口在交叉口中心处间隙距离为不高于10μm，其中气相、油相通道的端口处控制成毛细管大小。本发明的方法可有效制备粒径小，包封率完全，且稳定性好的三相载药微气泡超声造影剂。

主权项

1.一种制备靶向载药微气泡超声造影剂的方法，其特征在于，该载药微气泡是由微流控方法制备的气相内核、油相中间层、外壳为磷脂和靶向分子薄膜层的三相微气泡；其制备过程是：在十字型微流控芯片左右两个通道分别插入毛细管至十字交叉口中心处，两个毛细管的端口在所述的十字交叉口中心处的间隙距离为1～10μm；毛细管的内径为1～20μm，毛细管紧贴在十字型微流控芯片通道壁上；对十字型微流控芯片和水、油、气三相进行加热的同时，向十字型微流控芯片左右两通道的毛细管内分别通入油相和气相，十字型微流控芯片的上端通道则通入连续相水相；所述的油相中加入有药物、磷脂及靶向分子成分，在油、气、水三相界面处水相切割气相和油相形成微气泡，油相自发包裹气相形成膜层中间层，磷脂和靶向分子自发分布于水油界面外层；制备完成后再降温固化收集；其中加热温度高于油相熔点，所述的油相为熔点不低于20℃的憎水化合物。