[发明专利]哒嗪类衍生物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201610547642.2 申请日: 2016-07-07
公开(公告)号: CN106187910A 公开(公告)日: 2016-12-07
发明(设计)人: 陈建忠;谢欣;钱海燕;陈炯炯;王志龙 申请(专利权)人: 浙江大学;中国科学院上海药物研究所
主分类号: C07D237/24 分类号: C07D237/24;C07D401/12;C07D405/12;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/50;A61K31/501;A61P35/00;A61P29/00;A61P31/18;A61P37/08;A61P1/16;A61P19/10
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 赵杭丽
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供一种哒嗪类衍生物及其药学上可接受的盐或水合物。本发明提供的化合物是新型大麻素II型受体CB2的活性配体,该类化合物及其药学上可接受的盐或水合物对人源大麻受体CB2普遍表现出较高的钙流活性及很好的选择性。本发明的化合物是大麻受体CB2的特异性激动剂,可用于治疗、预防和抑制由CB2受体介导的疾病。所述化合物I具有如下通式:
搜索关键词: 哒嗪类 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
一种哒嗪类衍生物及其药学上可接受的盐或水合物,其特征在于,结构通式I如下:其中,R1选自氢原子、异丙基;R2选自环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环己基甲基、异丁基、1‑金刚烷基、2‑金刚烷基、苄基、4‑甲基苄基、4‑氟苄基、吡啶‑3‑甲基或4‑四氢吡喃甲基;R选自以下基团II或III:其中:X选自O、S、N、CH2、NCH3;R3选自C2‑C4直链或支链的烷基、羟基取代的C2‑C4直链烷基、C3‑C6环烃基、带有C3‑C6环的烷烃基、取代或未取代的苯基、含有1‑3个选自氧、硫、氮中的杂原子的六元杂环基。
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