[发明专利]一种3‑芳硫基咪唑并杂环化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201610548087.5 | 申请日： | 2016-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN106117203B | 公开（公告）日： | 2017-11-07 |
| 发明（设计）人： | 冯承涛;吴松松;姜越 | 申请（专利权）人： | 安徽理工大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 232001 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成领域，公开了一种3‑芳硫基咪唑并杂环化合物的合成方法，包括将咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物，芳基硫酚化合物，单质碘，依次加入到反应管中用1‑2mL的二甲基亚枫(DMSO)溶解，加热至110～120℃，反应8‑10h。反应结束后冷却反应液至室温，后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物。本发明阐述了硫基化咪唑并[1,5‑a]N‑杂环类化合物的合成方法，具有无过渡金属的参与，反应条件温和，底物范围广，收率高等特点。在制药和荧光材料领域拥有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 芳硫基 咪唑 杂环化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑芳硫基咪唑并[1，5‑a]N‑杂环化合物的合成方法，其特征在于：将咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物(II)，芳基硫酚化合物(III)，单质碘催化剂，依次加入到反应管中，用1～2mL的二甲基亚砜溶解，加热至110～120℃，反应8～10h，后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物；所述的咪唑并[1,5‑a]N‑杂环化合物结构如式(II)所示：式(II)中：R1为氢、甲基、甲氧基或二甲基；R2为芳基、或脂肪烃基；其中芳基为苯基、邻氯苯基或对氯苯基；脂肪烃基为异丁基或2‑甲硫乙基；所述的二芳基二硫化合物结构如式(III)所示：式(III)中：R3为甲氧基或卤素，其中卤素为溴。
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