[发明专利]一种用于药物缓释的口服Pickering乳液的制备方法

摘要

本发明提供了一种用于药物缓释的口服Pickering乳液的制备方法，具体涉及一种绿色无毒害的口服Pickering乳液的制备方法及其在药物缓控释方面的应用，属于乳液技术领域。通过双丙酮丙烯酰胺与海藻酸钠进行自由基反应制备疏水改性的海藻酸钠，利用双乳液法将改性的海藻酸钠与钙离子交联得到疏水改性的海藻酸钙颗粒；以此疏水海藻酸钙微粒为乳化剂，制备O/W型Pickering乳液，形成药物存储的微纳空间，担载疏水性药物姜黄素，改善药物的负载量和缓释性能，拓展Pickering乳液在药物传递方面的应用。

主权项

1.一种用于药物缓释的口服Pickering乳液的制备方法，其特征在于，步骤如下：(1)制备改性海藻酸钠配制质量百分比为0.5～3.0％的海藻酸钠溶液和质量百分比为10％的双丙酮丙烯酰胺溶液；按海藻酸钠质量的不大于5％加入自由基反应的引发剂过硫酸钾，双丙酮丙烯酰胺和海藻酸钠按质量比为0.5～2混合反应，油浴温福为90℃，反应3h；将反应产物用索氏提取器进行提纯并进一步透析3～7天提纯，即得改性海藻酸钠；(2)制备改性海藻酸钙配制质量百分比为3～10％的氯化钙溶液，作为交联剂溶液；按体积百分比为3～7％将表面活性剂Span80加入油相液体石蜡中，搅拌均匀，得均一稳定混合液相；按油水体积比1:1～3:1将改性海藻酸钠溶液以1滴/s的速度加入混合液相中，在3000～7000rpm下高速剪切乳化3～10min，得疏水海藻酸钠乳液；按油水体积比1:1～3:1将氯化钙溶液以1滴/s的速度加入混合液相中，在3000～7000rpm下高速剪切乳化3～10min，得氯化钙乳液；将疏水海藻酸钠乳液和氯化钙乳液按照体积比为1:1共混，于1000rpm搅拌，5～25℃交联反应2～6h；停止反应，无水乙醇破乳并离心分离，收集微球，35～50℃真空干燥12～24h，得疏水改性海藻酸钙微球；(3)制备O/W型载药Pickering乳液按照疏水改性海藻酸钙微球质量与水的体积比为1～4％分散到水中，搅拌24h，使疏水改性海藻酸钙微球充分分散，即得水相；将姜黄素溶入溶剂油中，即得油相；将油相加入水相中，在6000～10000rpm下高速剪切乳化5～10min，得到O/W型载药Pickering乳液；所述的油相中姜黄素的含量为每毫升溶剂油中含姜黄素10～200μg，所述油相与水相的体积比为0.2～1。