[发明专利]一种妇科再造制剂的制作工艺有效
申请号: | 201610559738.0 | 申请日: | 2016-07-14 |
公开(公告)号: | CN106110143B | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 王海洋;尚秘;刘莉;张仕林;刘倩倩;蒙正晴 | 申请(专利权)人: | 贵州汉方药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/9062 | 分类号: | A61K36/9062;A61P15/00;A61K35/10;A61K35/32;A61K35/36;A61K35/586;A61K35/618 |
代理公司: | 11362 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 张梅 |
地址: | 550080 贵州省贵阳市高新*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开了一种妇科再造制剂的制作工艺,所述妇科再造制剂主要由酒当归、醋香附、白芍、熟地黄、阿胶、茯苓、党参、黄芪、山药、白术、酒女贞子、醋龟甲、山茱萸、续断、盐杜仲、肉苁蓉、覆盆子、鹿角霜、川芎、丹参、牛膝、益母草、延胡索、油酥三七、醋炙艾叶、小茴香、藁本、海螵蛸、醋炙地榆、益智、泽泻、醋炙荷叶、秦艽、地骨皮、白薇、椿皮、琥珀、酒黄芩、酸枣仁、制远志、陈皮和甘草制备而成。本发明根据现有妇科再造胶囊组方中各药物的性质,以及该药物在组方中所起的作用,对妇科再造胶囊的具体制作工艺及参数进行了改进,使得白芍中的有效成分容易测出,尤其是白芍的有效成分芍药苷容易测出,且测出的含量高。使得本药物更加精炼,药效更加显著,临床疗效好。 | ||
搜索关键词: | 一种 妇科 再造 制剂 制作 工艺 | ||
【主权项】:
1.一种妇科再造制剂的制作工艺,其特征在于:所述妇科再造制剂由按重量份计算的酒当归20-30份、醋香附20-30份、白芍10-30份、熟地黄5-15份、阿胶1-10份、茯苓20-40份、党参5-15份、黄芪5-15份、山药5-25份、白术1-15份、酒女贞子10-30份、醋龟甲10-20份、山茱萸5-15份、续断5-15份、盐杜仲5-15份、肉苁蓉1-10份、覆盆子1-15份、鹿角霜1-5份、川芎10-30份、丹参5-15份、牛膝1-15份、益母草1-20份、延胡索1-15份、油酥三七1-5份、醋炙艾叶10-30份、小茴香1-20份、藁本5-15份、海螵蛸10-20份、醋炙地榆10-20份、益智1-10份、泽泻1-20份、醋炙荷叶1-15份、秦艽5-15份、地骨皮5-15份、白薇10-30份、椿皮10-20份、琥珀1-5份、酒黄芩10-20份、酸枣仁1-10份、制远志1-15份、陈皮10-20份和甘草1-20份制备而成;所述妇科再造制剂这样制作:黄芪、盐杜仲、熟地黄、续断、秦艽、肉苁蓉、牛膝、地骨皮加水煎煮2次,每次2h合并煎煮液,滤过,滤液浓缩;阿胶适量水烊化与上述浓缩液合并,浓缩至相对密度为80℃下相对密度为1.10的浸膏,备用;取白芍,加入5-7倍量的白醋浸泡8-12h,过滤,再加7-12倍量水煎煮2-4次,每次1-3小时,滤过,合并滤液,减压浓缩至50℃时相对密度为1.05-1.10的浸膏,加乙醇使含醇量达50%-75%,不断搅拌,静置12-48小时,过滤,滤液减压回收乙醇至净并浓缩至50℃时相对密度为1.05-1.10的浸膏,用盐酸调pH为2,40-60℃保温3-8小时,倾弃上清液,过滤,沉淀用水洗至pH为3-4,浓缩成60-70℃时相对密度为1.05-1.10的浸膏,浸膏干燥后,粉碎成干膏粉,得白芍干膏粉,备用;另取白术,加5-7倍量80-90%乙醇,用盐酸调pH1-2,浸泡1-2h后煎煮2-3次,每次1-2h, 提取液合并,滤过,滤渣弃去,滤液再加5-7倍量50-60%乙醇回流提取3-4次, 每次2-3h,合并提取液,回收乙醇至净,提取液80℃,0.07-0.08 MPa减压浓缩成浸膏,浸膏干燥,粉碎成细粉,得白术干膏粉,其余药物粉碎成细粉,过筛,与白芍干膏粉、白术干膏粉混匀,得混合粉末,用浸膏与混合粉末混匀,60-80℃干燥,粉碎成中粉或细粉,加入辅料或不加辅料,制成药物制剂。/n
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