[发明专利]一种苦苣苔科植物组织培养方法

摘要

本发明涉及植物组织培养领域，公开了一种苦苣苔科植物组织培养方法。本发明所述方法取苦苣苔科植物的外植体进行灭菌；然后接种到特定初代诱导培养基中，先进行暗培养诱导出愈伤组织，而后进行光培养分化出不定芽；将分化出不定芽的芽块接种到特定继代培养基中进行增殖培养，获得丛生芽的有效苗，将有效苗转接到特定生根培养基上进行生根培养，获得完整无菌苗。本发明选择特定的初代诱导培养基、继代培养基和生根培养基，利用组织培养技术，通过一种新途径获得了多痕报春苣苔、武宣报春苣苔、永福报春苣苔、疏脉半蒴苣苔、药用报春苣苔、猪耳朵等多种苦苣苔科植物的无菌苗，建立了稳定、高效的组培快繁体系。

主权项

1.一种苦苣苔科植物组织培养方法，其特征在于，包括：步骤1、取苦苣苔科植物的外植体进行灭菌；所述苦苣苔科植物为报春苣苔、旋蒴苣苔或半蒴苣苔；步骤2、将外植体接种到初代诱导培养基中，先进行暗培养诱导出愈伤组织，而后进行光培养分化出不定芽；所述初代诱导培养基采用如下之一：(1)含有0.04mg/L的TDZ、0.2～0.8mg/L的2,4‑D、0.1～0.3mg/L的NAA、20～25g/L的蔗糖的MS培养基，pH值为5.8‑6.0；(2)含有0.8mg/L的6‑BA、0.08mg/L的KT、0.1mg/L的IAA、20～25g/L的蔗糖的MS培养基，pH值5.8‑6.0；步骤3、将分化出不定芽的芽块接种到继代培养基中进行增殖培养，获得丛生芽的有效苗，所述继代培养基为含有0.01mg/L的TDZ、0.4mg/L的6‑BA、0.05mg/L的NAA、200mg/L的CH的MS培养基，pH值5.8‑6.0；步骤4、将有效苗转接到生根培养基上进行生根培养，获得完整无菌苗，所述生根培养基为含有0.2mg/L的IBA、0.1mg/L的IAA、20g/L的蔗糖的1/2MS培养基，pH值为6.0～6.2。