[发明专利]一种卡隆酸酐的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610569152.2 申请日: 2016-07-20
公开(公告)号: CN106167479A 公开(公告)日: 2016-11-30
发明(设计)人: 石炜;肖方亮;胡治国 申请(专利权)人: 南通雅本化学有限公司
主分类号: C07D307/93 分类号: C07D307/93
代理公司: 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 代理人: 滑春生
地址: 226000 江苏省南通市如东*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种卡隆酸酐的制备方法,所述制备方法具体步骤如下:(1)以丙酮为起始原料,在氢氧化钠的作用下,缩合成二丙酮醇;(2)步骤(1)中的二丙酮醇在磷酸的存在下脱水,经分馏得甲基异丁烯甲酮;(3)甲基异丁烯甲酮与(乙氧基羰基甲基)二甲基硫叶立德进行加成反应,生成中间体(I)并分离产物;(4)使中间体(I)在氧化剂的作用下进行氧化水解反应,生成中间体(II)并分离产物;(5)使中间体进行环合反应,获得产物卡隆酸酐。本发明的优点在于:该制备方法,各反应条件温和,生成安全性较高,易于工业化生产;且通过该制备方法,能够提高产品的收率和质量。
搜索关键词: 一种 酸酐 制备 方法
【主权项】:
一种卡隆酸酐的制备方法,其特征在于:所述制备方法具体步骤如下:以丙酮为起始原料,在氢氧化钠的作用下,缩合成二丙酮醇;步骤(1)中的二丙酮醇在磷酸的存在下脱水,经分馏得甲基异丁烯甲酮;甲基异丁烯甲酮与(乙氧基羰基甲基)二甲基硫叶立德进行加成反应,生成中间体(I)并分离产物;使中间体(I)在氧化剂的作用下进行氧化水解反应,生成中间体(II)并分离产物;使中间体进行环合反应,获得产物卡隆酸酐;反应式具体如下:
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