[发明专利]一种益母草纤维素纤维及其制备方法

摘要

本发明提供一种益母草纤维素纤维，所述纤维，益母草提取物含量为8.2‑8.5%，干断裂强度≥4cN/dtex、湿断裂强度≥2.2cN/dtex、干断裂伸度为≥24%。本发明还提供上述纤维的制备方法。所述方法包括制备益母草明胶液、制备益母草微胶囊、加入分散剂、纺丝原液的制备。本发明制备的益母草纤维素纤维，益母草有效成分的缓释期长，缓释期达1.5年‑2.5年；本发明制备的益母草纤维素纤维，益母草提取物含量为8.2‑8.5%，干断裂强度≥4cN/dtex、湿断裂强度≥2.2cN/dtex、干断裂伸度为≥24%、残硫量为≤4.2mg/100g、超长纤维率≤1.0%、倍长纤维≤10mg/100g。

主权项

1.一种益母草纤维素纤维，其特征在于：所述纤维，益母草提取物的质量百分含量为8.2‑8.5%，干断裂强度≥4cN/dtex、湿断裂强度≥2.2cN/dtex、干断裂伸度为≥24%；所述纤维的制备方法包括制备益母草乳化分散液、制备益母草明胶液、制备益母草微胶囊、益母草微胶囊悬浮液的制备、加入分散剂、纺丝原液的制备、纺丝原液和益母草提取物混合；所述制备益母草乳化分散液，按照重量份，将益母草提取物5份、桃胶溶液3份，混合后加温至50‑55℃，搅拌乳化，搅拌速度为200r/min，使分散粒子粒径1~2μm，得到益母草乳化分散液；所述制备益母草明胶液，明胶水溶液的加入的质量百分比为4.9‑5.1%、搅拌转速为268‑272r/min、降温速度为1.3‑1.6℃/分钟；所述制备益母草微胶囊，向益母草明胶液中，加入质量浓度为10%的NaOH，调节pH值至7~7.5，保持室温，搅拌30min，搅拌速度190r/min，直至析出，过滤、水洗得益母草微胶囊；所述加入分散剂，分散剂的加入的质量百分比为0.7‑0.9%，所述分散剂，各组分的质量比例为硬脂酸锌3份、六偏磷酸钠5份、聚乙二醇2份、三乙基己基磷酸6份；所述纺丝原液的制备，将纤维素磺酸酯溶于质量浓度为2.1%的表面活性剂的稀碱溶液中，加入CS2，加入聚乙二醇和二甲基乙酰胺，控制温度17~25℃，时间70~85min，然后加入质量百分比为15%的助溶剂乙醇和无水醋酸钠，经两道过滤机过滤和连续脱泡，制成纺丝原液；所述纺丝原液和益母草提取物混合，将加入分散剂的益母草微胶囊悬浮液按照纺丝原液15%的质量比，添加到纺丝原液中，搅拌分散后静置真空排泡；所述纤维素磺酸酯中甲基纤维素的质量百分含量为30~35%；所述表面活性剂，以重量份计，由硬脂酸2份，十二烷基苯磺酸钠3份组成；所述CS2加入量为纤维素磺酸酯中甲基纤维素质量的35.7%；所述无水醋酸钠密度为500g/cm3，质量百分含量为99.5%；所述纤维素磺酸酯与稀碱溶液的质量比例为1:3；所述聚乙二醇的加入的质量百分比为3.2%；所述二甲基乙酰胺的加入的质量百分比为4.7%；所述助溶剂乙醇和无水醋酸钠的质量比例为2:1。