[发明专利]一种多菌种联合微生物固土方法有效
申请号: | 201610569268.6 | 申请日: | 2016-07-15 |
公开(公告)号: | CN106222102B | 公开(公告)日: | 2019-10-29 |
发明(设计)人: | 邵光辉;夏文静;蔡国栋;赵志峰;刘鹏 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;E02D3/12;C12R1/01 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210037 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种多菌种联合微生物固土方法,步骤包括a.将产尿酶菌、硝化菌、亚硝化菌按照一定的比例接种于培养基中培养制成多菌混合液;b.将反硝化菌接种于培养基中制成反硝化菌胶结液;c.利用注浆泵(3)通过多菌混合液注浆管(1)将预先培养的多菌混合液注入砂土地基(6)中,再利用注浆泵(3)通过反硝化菌胶结液注浆管(2)将反硝化菌胶结液注入砂土地基(6)中,静置6~8h;d.重复步骤c4~6次,完成加固。 | ||
搜索关键词: | 一种 菌种 联合 微生物 土方 | ||
【主权项】:
1.一种多菌种联合微生物固土方法,其特征在于该方法步骤如下:a.制备多菌混合液,首先将产尿酶菌、硝化菌、亚硝化菌以1∶1∶1.5的浓度比例接种于培养基中,该培养基的组分为:浓度为30g/L的葡萄糖、浓度为10g/L大豆蛋白胨、浓度为50g/L尿素、浓度为0.03g/L的NiCl2、浓度为0.2g/L的KH2PO4,浓度为0.14g/L的MgSO4·5H2O,浓度为0.5g/L的NaCl,浓度为0.5g/L的Na2CO3,浓度为0.1g/L的FeSO4,浓度为0.01g/L的MnSO4·4H2O,浓度为0.5g/L的CaCO3,在培养时通过搅拌以及吹入氧气的方式供氧,保持溶解氧浓度在3~5mg/L的范围,并使用Na2CO3控制pH 值在5~8的范围内,环境温度为30℃,培养48小时,制成多菌混合液;b.制备反硝化菌胶结液,将浓度为3×108个/L的反硝化细菌接种于培养基中,该培养基组分为:浓度为2g/L的KNO3,浓度为5g/L的柠檬酸钠,浓度为1g/L的K2HPO4,浓度为1g/L的KH2PO4,浓度为0.2g/L的MgSO4·5H2O,浓度为4g/L的Ca(CH3COO)2,浓度为50g/L的尿素,pH 值为8,环境温度为30℃,培养48小时,制成反硝化菌胶结液;c.微生物注浆,(I)利用注浆泵(3)将多菌混合液通过预先布设在土中的多菌混合液注浆管(1)注入土体(6),至待加固土体注满后,紧接着利用注浆泵(3)将反硝化菌胶结液通过预先布设在土中的反硝化菌胶结液注浆管(2)注入土体(6),静置6~8h;(II)重复步骤(I)4~6次,完成加固。
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