[发明专利]一种同时鉴别3种牛腹泻病病原体的引物组合及GeXP检测方法在审
| 申请号： | 201610569470.9 | 申请日： | 2016-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN106191310A | 公开（公告）日： | 2016-12-07 |
| 发明（设计）人： | 谢芝勋;范晴;谢志勤;邓显文;谢丽基;黄莉;罗思思;黄娇玲;张艳芳;曾婷婷;王盛;刘加波;庞耀珊 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;何叶喧 |
| 地址： | 530001 广西壮族自*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种同时鉴别3种牛腹泻病病原体的引物组合及GeXP检测方法。本发明的引物组合由引物对I、引物对II和引物对III组成。本发明还保护同时鉴别口牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒和产肠毒素大肠杆菌的GeXP检测方法。本发明建立的GeXP检测方法可以同时鉴别3种牛腹泻病病原体。本方法具有高通量、特异性和灵敏度较高的特点，可用于牛病流行病学的监测和突发疫情的鉴别诊断，保障养牛业的健康发展。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 同时 鉴别 种牛 腹泻 病原体 引物 组合 gexp 检测 方法 | ||
【主权项】：
引物组合，由引物对I、引物对II和引物对III组成；所述引物对I由引物BVDV‑F和引物BVDV‑R组成；所述引物BVDV‑F为如下(a1)或(a2)或(a3)：(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；(a2)序列表的序列1自5′末端第19至36位核苷酸所示的DNA分子；(a3)将(a2)或(a3)经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的DNA分子；所述引物BVDV‑R为如下(a4)或(a5)或(a6)：(a4)序列表的序列2所示的单链DNA分子；(a5)序列表的序列2自5′末端第20至44位核苷酸所示的DNA分子；(a6)将(a4)或(a5)经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的DNA分子；所述引物对II由引物BRV‑F和引物BRV‑R组成；所述引物BRV‑F为如下(a7)或(a8)或(a9)：(a7)序列表的序列3所示的单链DNA分子；(a8)序列表的序列3自5′末端第19至40位核苷酸所示的DNA分子；(a9)将(a7)或(a8)经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的DNA分子；所述引物BRV‑R为如下(a10)或(a11)或(a12)：(a10)序列表的序列4所示的单链DNA分子；(a11)序列表的序列4自5′末端第20至37位核苷酸所示的DNA分子；(a12)将(a10)或(a11)经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的DNA分子；所述引物对III由引物ETEC‑F和引物ETEC‑R组成：所述引物ETEC‑F为如下(a13)或(a14)或(a15)：(a13)序列表的序列5所示的单链DNA分子；(a14)序列表的序列5自5′末端第19至36位核苷酸所示的DNA分子；(a15)将(a13)或(a14)经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的DNA分子；所述引物ETEC‑R为如下(a16)或(a17)或(a18)：(a16)序列表的序列6所示的单链DNA分子；(a17)序列表的序列6自5′末端第20至40位核苷酸所示的DNA分子；(a18)将(a16)或(a17)经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的DNA分子。
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