[发明专利]一种g-C3N4量子点敏化AgVO3纳米线的制备方法

摘要

本发明属于一种g‑C₃N₄量子点敏化AgVO₃纳米线的制备方法。制备方法包括以下步骤：1）g‑C₃N₄量子点的制备，2）AgVO₃纳米线的制备，3）g‑C₃N₄敏化AgVO₃纳米线量子点的制备。本申请所述方法简单易行、操作方便、成本较低、可重复性高、产物的可见光催化活性高，在复合纳米材料的制备和应用领域有着广阔的发展前景。

主权项

1.一种g‑C₃N₄量子点敏化AgVO₃纳米线的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：1)g‑C₃N₄量子点的制备：采用三聚氰胺为原料，先将三聚氰胺加热到500℃，于500℃保温4h；在室温下，获得的块状g‑C₃N₄于室温下在浓硫酸和浓硝酸混合液回流2h,再用去离子水稀释混合物，并用去离子水洗数次，然后将固体分散在浓氨水中，把混合悬浮物装入内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中进行水热反应，冷却至室温，用去离子水洗涤数次沉淀物，将合成的固体分散在水中，超声分散6h，以7000rpm离心分离，得到沉淀；2)AgVO₃纳米线的制备：将质量比为2.8432:1.0192的硝酸银和偏钒酸钠于搅拌下分别溶于去离子水中，搅拌均匀后向偏钒酸钠溶液中加入1mL65％的硝酸，然后将硝酸银溶液逐滴加到偏钒酸钠溶液中，继续磁力搅拌30min，在磁力搅拌下用4mol·L^‑1的氢氧化钠将溶液pH调节为3，将其混合超声分散30min，装入内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中进行水热反应，反应后的悬浊液经超声分散30min后，离心分离，得到沉淀，将沉淀分别用去离子水和无水乙醇洗涤2次后，于真空干燥箱内60℃烘干，即可获得AgVO₃纳米线，所述水热反应条件为充填度为70％，于干燥箱内160℃加热6h；3)g‑C₃N₄敏化AgVO₃纳米线量子点的制备：将g‑C₃N₄量子点于磁力搅拌下逐滴加入到AgVO₃纳米线溶液中，于70℃下搅拌30min，反应后得到的悬浊液经超声分散30min后，离心分离，得到沉淀，将沉淀分别用去离子水和无水乙醇洗涤2次后，于真空干燥箱内70℃烘干，即得g‑C₃N₄量子点敏化AgVO₃纳米线复合光催化剂。