[发明专利]6-甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途有效
申请号: | 201610580713.9 | 申请日: | 2016-07-21 |
公开(公告)号: | CN107033206B | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
发明(设计)人: | 张健存;林财;周溢谦;孙成海;段安娜;涂正超 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
主分类号: | C07H19/14 | 分类号: | C07H19/14;C07H1/00;A61P31/14;A61P31/16 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 李海恬 |
地址: | 510663 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: |
本发明公开了一种6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途,属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物或者其药学上可接受的盐,是依据RNA病毒聚合酶的蛋白结构特征,设计和合成的一类新结构的化合物,该类化合物能够抑制RNA病毒,从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒,HRV(鼻病毒),RSV,Ebola病毒,登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。 |
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搜索关键词: | 甲基 位脱氮 嘌呤 核苷 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
具有式I结构特征的6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物或者其药学上可接受的盐:其中:X选自:CH3,CF3,CF2H,CFH2,H,卤素,OR3,OCOR3,CN,N3,‑C≡CR4;Y选自:H,卤素,OR3,OCOR3,CN,N3,‑C≡CR4,OCOCH(NHR5)R6;Z选自:CR3R4,O,S,NR3,CO,CO2,CONR3,SO2,SO2NH,NCONR3,NCO2,OCONR3,CSNR3,NCSNR3,C1‑C10烷基,C2‑C10不饱和烷基,C3‑C7环烷基,芳基,R10取代芳基,R10取代的含有一个或多个O、N、S杂原子的芳杂环,或没有;W选自:H,卤素,OR3,OCOR3,N3;R1选自:H,酯基,酰胺基,取代或不取代单膦酸酯,取代或不取代双膦酸酯,取代或不取代三膦酸酯,CO2R3;R2选自:H,卤素,CN,酰胺基,酯基,CF3,CHF2,CH2F,NO2,C1‑C10烷基,C2‑C10不饱和烷基,C1‑C10取代烷基,取代或非取代C3‑C7环烷基,芳基,R10取代芳基,R10取代的含有一个或多个O、N、S杂原子的芳杂环,COOR3,萘环,CONR3R4,COOR3,或没有;R3选自:H,C1‑C6烷基,C2‑C6不饱和烷基,R10取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C2‑C6不饱和烷基;R4选自:H、C1‑C6烷基,C2‑C6不饱和烷基,R10取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C2‑C6不饱和烷基;R5选自:H,C1‑C6烷基,芳烷基;R6选自:H,C1‑C6烷基,芳烷基,C1‑C6取代烷基,氨基酸侧链基;R10选自:H,卤素,C1‑C6烷基,氰基,C1‑C6烷氧基,CF3,C2‑C6不饱和烷基,C6‑C10取代芳烷基,CF3,CHF2,CH2F,OR11,NR11R12,CN,CO2R11,CONR11R12,SO2R11,SO2NR11R12,NO2,NCON R11R12,NCO2R11,OCONR11R12,CSNR11R12,NCSN R11R12;R11、R12独立地任选自:H、C1‑C6烷基,C2‑C6不饱和烷基,O、N、S杂原子取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C2‑C6不饱和烷基。
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