[发明专利]HLA基因的DNA分型方法和试剂盒有效
| 申请号： | 201610589111.X | 申请日： | 2012-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN106434865B | 公开（公告）日： | 2021-05-18 |
| 发明（设计）人： | 椎名隆;铃木进悟;尾崎有纪;光永滋树;猪子英俊 | 申请（专利权）人： | 吉诺戴夫制药株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/6881 | 分类号： | C12Q1/6881 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 杜艳玲;徐厚才 |
| 地址： | 日本神奈*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的目的是提供高精度的DNA分型方法和试剂盒，其排除了相位模糊引起的不明确。本发明提供了HLA的DNA分型方法，其特征为包含以下步骤：（1）制备对人基因组碱基序列中HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C、HLA‑DQA1、HLA‑DQB1、HLA‑DPA1和HLA‑DPB1各基因的上游区域和下游区域分别特异性退火的引物组以及对HLA‑DRB1的外显子2和3'侧非翻译区域特异性退火的引物组的步骤；（2）应用前述引物组对被测试样（DNA）进行PCR扩增的步骤；（3）确定PCR扩增产物的碱基序列的步骤；和（4）任选地，进行与数据库的同源性检索的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | hla 基因 dna 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
HLA的DNA分型方法，其特征为包含以下步骤：（1）制备对人基因组碱基序列中HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C、HLA‑DQA1、HLA‑DQB1、HLA‑DPA1和HLA‑DPB1各基因的上游区域和下游区域分别特异性退火的引物组以及对HLA‑DRB1的外显子2和3'侧非翻译区域特异性退火的引物组的步骤；（2）应用所述引物组对被测试样（DNA）进行PCR扩增的步骤；（3）确定PCR扩增产物的碱基序列的步骤；和（4）任选地，进行与数据库的同源性检索的步骤。
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