[发明专利]酰胺类药物的用途

摘要

本发明提供了酰胺类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。

主权项

一种式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病；式中，R1为H、取代或未取代的C1‑C8烷基、取代或未取代的C3‑C8环烷基，其中所述的取代指具有一个或多个选自下组的取代基：卤素、‑OH、‑NH2、‑CN、‑NH(C1‑C3烷基)、‑N(C1‑C3烷基)2；R2为H、取代或未取代的C1‑C8烷基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、或其中所述的取代指具有一个或多个选自下组的取代基：卤素、‑OH、‑NH2、‑CN、‑NH(C1‑C3烷基)、‑N(C1‑C3烷基)2，m为1、2、3、4、或5；Ra和Rb各自独立地选自：H、C1‑C3烷基或C1‑C3卤代烷基、或C3‑C6环烷基；R3为‑Lp‑Z，其中各L为二价连接基团，p为0‑5的整数，Z为取代或未取代的苯基、取代或未取代的C5‑C7环烷基、取代或未取代的5‑7元杂环，所述杂环含有1‑3个选自N、O、S的杂原子；其中所述的取代指具有一个或多个选自下组的取代基：卤素、‑OH、‑NH2、‑CN、‑NH(C1‑C3烷基)、‑N(C1‑C3烷基)2。