[发明专利]一种纳米线状富锂锰基正极材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种纳米线状富锂锰基正极材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将可溶性的钴盐、镍盐和锂盐溶解于混合溶剂中，制得溶液A；(2)将纳米线状的α‑MnO₂溶于混合溶剂中，制得分散液B；(3)将溶液A滴加到分散液B中，搅拌反应，反应完成后，分离出反应产物，洗涤，干燥，得到固体粉末；(4)将步骤(3)得到的固体粉末煅烧，冷却，即得到富锂锰基正极材料。与现有技术相比，本发明制备工艺相对简单，制得的富锂锰基正极材料为纳米线状，电化学性能良好等。

主权项

1.一种纳米线状富锂锰基正极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将可溶性的钴盐、镍盐和锂盐溶解于混合溶剂中，制得溶液A；(2)将纳米线状的α‑MnO₂溶于混合溶剂中，制得分散液B；(3)将溶液A滴加到分散液B中，搅拌反应，反应完成后，分离出反应产物，洗涤，干燥，得到固体粉末；(4)将步骤(3)得到的固体粉末煅烧，冷却，即得到富锂锰基正极材料；步骤(3)中搅拌反应的工艺条件为：在温度20～60℃、搅拌转速400～600r/min下，反应3～5h；步骤(4)中煅烧的工序为：先将步骤(3)得到的固体粉末升温至200℃保温2‑4h，再升温至450℃预煅烧4‑6h，最后再升至800～900℃煅烧18‑20h；步骤(2)中所述的纳米线状的α‑MnO₂通过以下步骤制备而成：(a)称取硫酸锰和高锰酸钾，溶于去离子水中，得到混合溶液；(b)将步骤(a)中的混合溶液转入密封容器内，加热反应；(c)反应完成后，冷却，收集固体产物，洗涤，干燥，即得到α‑MnO₂；步骤(a)中混合溶液中Mn²⁺的浓度为0.4～0.6mol·L^‑1；硫酸锰和高锰酸钾的摩尔添加量之比为1：(1.5～2.5)；步骤(b)中加热反应的工艺条件为：在160～180℃下反应22～26h。