[发明专利]治疗肝损伤的干细胞制剂在审
申请号: | 201610592738.0 | 申请日: | 2016-07-25 |
公开(公告)号: | CN106176815A | 公开(公告)日: | 2016-12-07 |
发明(设计)人: | 曾宪卓;鲁菲 | 申请(专利权)人: | 深圳爱生再生医学科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/545 | 分类号: | A61K35/545;A61P1/16;A61K31/715 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种治疗肝损伤的干细胞制剂,其中,所述治疗肝损伤的干细胞制剂包括:胚胎肝细胞、雌性激素、多糖以及溶剂,其中,所述胚胎肝细胞的浓度为(1~5)×105个/ml;所述雌性激素的浓度为20~50ng/ml;所述多糖的体积百分比为1~10%。本发明治疗肝损伤的干细胞制剂将胚胎肝细胞、雌性激素、多糖与溶剂共混而成,其中,该胚胎肝细胞作为一种肝干细胞,可以有效地修复受损的肝组织,同时分化增殖新的肝细胞,改善肝功能,从而治疗肝损伤;雌性激素促进胚胎肝细胞的自我更新能力,雌激素处理后的胚胎肝细胞分泌更多的血管内皮生长因子并增加血循环中的内皮祖细胞的数量,有利于改善肝纤维化时的肝血循环;多糖为细胞提供养分,保证细胞的活性。 | ||
搜索关键词: | 治疗 损伤 干细胞 制剂 | ||
【主权项】:
一种治疗肝损伤的干细胞制剂,其特征在于,包括:胚胎肝细胞、雌性激素、多糖以及溶剂,其中,所述胚胎肝细胞的浓度为(1~5)×105个/ml;所述雌性激素的浓度为20~50ng/ml;所述多糖的体积百分比为1~10%。
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