[发明专利]一种基于超临界流体技术的载药气凝胶制备方法

摘要

本发明公开了一种基于超临界流体技术的载药气凝胶制备方法。将壳聚糖醋酸水溶液与β‑甘油磷酸钠水溶液低温混合搅拌形成溶胶，置于超临界流体干燥载药系统的干燥载药釜内，设定干燥载药釜温度、压力，壳聚糖/β‑甘油磷酸钠溶胶在温度作用下转变为壳聚糖/β‑甘油磷酸钠水凝胶，通过超临界二氧化碳干燥，形成气凝胶。随后调节系统通路，使超临界二氧化碳流经药物溶解釜，溶解药物后与气凝胶充分作用，将药物负载到气凝胶中，泄压后形成载药气凝胶。本发明具有操作工艺简单、过程稳定，条件温和，无有机溶剂残留等优点，可应用于组织工程支架及植入式给药等领域。

主权项

1.一种基于超临界流体技术的载药气凝胶制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1）将壳聚糖溶解于醋酸水溶液中形成质量体积比1~5%的壳聚糖溶液，0~10℃冰浴、100~500r/min搅拌条件下，将质量体积比为3~15%的β‑甘油磷酸钠水溶液滴加至壳聚糖溶液中混合形成壳聚糖/β‑甘油磷酸钠溶胶；2）将壳聚糖/β‑甘油磷酸钠溶胶装于容器中并置于超临界流体干燥载药系统的干燥载药釜（10）内，药物置于药物溶解釜（5）中；3）向系统中通入二氧化碳，打开通路阀（7），关闭釜前阀（8），调节系统通路使二氧化碳直接进入干燥载药釜（10）内，在温度为40～70℃、压力为8～30MPa的超临界二氧化碳环境下，平衡2h，壳聚糖/β‑甘油磷酸钠溶胶在温度作用下转变为壳聚糖/β‑甘油磷酸钠水凝胶，随后超临界二氧化碳带走水分，进行干燥，形成气凝胶；4）关闭通路阀（7），打开釜前阀（8），调节设备通路，使二氧化碳经过药物溶解釜（5），在温度为40～70℃、压力为8～30MPa的超临界二氧化碳环境下，溶解药物后进入干燥载药釜（10）内，在与药物溶解釜（5）相同超临界二氧化碳环境下平衡2h，溶解有药物的超临界二氧化碳和壳聚糖/β‑甘油磷酸钠气凝胶充分接触达到药物在气凝胶中的浸渍平衡，最后泄压，药物负载于壳聚糖/β‑甘油磷酸钠气凝胶中得到载药气凝胶；所述的药物为紫杉醇、阿霉素或卡培他滨。