[发明专利]宏基因组DNA的提取方法在审
| 申请号： | 201610595934.3 | 申请日： | 2016-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN106148326A | 公开（公告）日： | 2016-11-23 |
| 发明（设计）人： | 李静;陈昌岳;张祥林 | 申请（专利权）人： | 上海美吉生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201321 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种宏基因组DNA的提取方法，所述提取方法包括如下步骤：先向待测样品中加入缓冲液液和蛋白酶K得到混合液，对混合液加热使缓冲液和蛋白酶K裂解待测样品中的宿主细胞，然后进一步加热使蛋白酶K失活，再经过击打使微生物破壁后，进行DNA提取得到所述宏基因组DNA。本发明先加入裂解液悬浮宿主细胞，然后加入蛋白酶K使宿主细胞的蛋白质降解，DNA游离。由于没有溶菌酶及外力作用，细菌微生物能够保持完整形态。在击打使微生物破壁的过程中，一方面细菌微生物被破壁，另一方面宿主DNA被打断成小片段甚至降解，最后按照常规方法提取宏基因组DNA，就可以减少宿主DNA的背景干扰。 | ||
| 搜索关键词： | 宏基 dna 提取 方法 | ||
【主权项】：
一种宏基因组DNA的提取方法，其特征在于：所述提取方法包括如下步骤：先向待测样品中加入缓冲液和蛋白酶K得到混合液，对混合液加热使蛋白酶K裂解待测样品中的宿主细胞，然后进一步加热使蛋白酶K失活，再经过击打使微生物破壁后，进行DNA提取得到所述宏基因组DNA。
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