[发明专利]微生物平板培养方法

摘要

本发明公开了一种微生物平板培养方法，包括以下步骤：制备平板培养基、制备活性污泥混合液、培养基涂布、菌落培养、菌落分离。本发明的微生物平板培养方法操作简单，对细菌菌落的形态没有要求，降低了对平板培养基的要求，并且便于观察菌落特征以及菌落计数，为生产和科研工作提供了基本保障。

主权项

微生物平板培养方法，其特征在于，包括以下步骤：a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀，然后在室温下静置5～l0min，使活性污泥混合液浸入培养基。d、菌落培养将平板培养基倒置于28℃的温室中培养3～5天，形成菌落。e、菌落分离将培养后长出的单个菌落根据其大小、颜色、形状等特征进行观察，之后根据菌落不同特征挑取少许细胞接种到平板培养基上，并置于28℃的温室培养；若发现有杂菌，需再一次进行分离、纯化，直到获得纯培养。