[发明专利]检测登革病毒成熟miRNA的成套引物与方法

摘要

本发明公开了检测登革病毒成熟miRNA的成套引物与方法。本发明公开的检测登革病毒成熟miRNA的成套引物由序列表中序列1所示的单链DNA、序列2所示的单链DNA与序列3所示的单链DNA组成。实验证明，本发明的检测登革病毒成熟miRNA的成套引物灵敏度高，可达1×10^‑4μM，特异性好，特异性可达100％，重复性好，能够从分子量比较小的RNA样本中稳定而快速、高通量的定量登革病毒成熟miRNA。

主权项

检测登革病毒成熟miRNA的成套引物，由名称为DENV‑I‑RT‑7的单链DNA、名称为DENV‑I‑F‑18的单链DNA和名称为DENV‑I‑R‑9的单链DNA组成，所述DENV‑I‑F‑18是如下a1)至a4)中的任一种单链DNA：a1)序列表中序列1所示的单链DNA；a2)在a1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；a3)与a1)或a2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；a4)在严格条件下与a1)或a2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述DENV‑I‑R‑9是如下b1)至b4)中的任一种单链DNA：b1)序列表中序列2所示的单链DNA；b2)在b1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；b3)与b1)或b2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的单链DNA杂交的单链DNA；所述DENV‑I‑RT‑7是如下c1)至c4)中的任一种单链DNA：c1)序列表中序列3所示的单链DNA；c2)在c1)的5′端和/或3′端添加一个或几个核苷酸得到的单链DNA；c3)与c1)或c2)限定的单链DNA具有85％以上的同一性的单链DNA；c4)在严格条件下与c1)或c2)限定的单链DNA杂交的单链DNA。