[发明专利]一种合成4-氯-5,7-二氢-6H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-酮的方法在审
| 申请号： | 201610604295.2 | 申请日： | 2016-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN106008528A | 公开（公告）日： | 2016-10-12 |
| 发明（设计）人： | 贺鹰;魏晓延;魏巍;余利灯 | 申请（专利权）人： | 安徽赛迪生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 北京中济纬天专利代理有限公司11429 | 代理人： | 胡发丁 |
| 地址： | 239000 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种合成4‑氯‑5,7‑二氢‑6H‑吡咯并[2,3‑D]嘧啶‑6‑酮的方法，包括将4‑氯吡咯并嘧啶和N‑溴代琥珀酰亚胺进行溴化反应，分离纯化处理得到中间产物；将中间产物和锌粉进行反应，分离纯化处理得到4‑氯‑5,7‑二氢‑6H‑吡咯并[2,3‑D]嘧啶‑6‑酮。上述提供的工艺路线，其目标产物的合成收率高，并且工艺路线可以进行放大，原料易得且价格低，合成路线简单，可以进行工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 吡咯 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
一种合成4‑氯‑5,7‑二氢‑6H‑吡咯并[2,3‑D]嘧啶‑6‑酮的方法，包括如下操作：S1：将4‑氯吡咯并嘧啶和N‑溴代琥珀酰亚胺进行溴化反应，分离纯化处理得到中间产物；S2：将中间产物和锌粉进行反应，分离纯化处理得到4‑氯‑5,7‑二氢‑6H‑吡咯并[2,3‑D]嘧啶‑6‑酮。
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