[发明专利]一种检测Lp-PLA2的诊断试剂盒有效
申请号: | 201610611222.6 | 申请日: | 2016-07-25 |
公开(公告)号: | CN106226521B | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
发明(设计)人: | 杨永芳 | 申请(专利权)人: | 浙江聚康生物工程有限公司 |
主分类号: | G01N33/573 | 分类号: | G01N33/573 |
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地址: | 315336 浙江省宁*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种检测Lp‑PLA2的诊断试剂盒,该试剂盒包含药剂和辅助剂,其中所述的药剂由包被缓冲液、洗涤缓冲液、细胞核染色体和Lp‑PLA2抗体组成,所述的辅助剂是由正常人血清、过氧化脲、酶稳定剂和生物防腐剂组成,所述的药剂和辅助剂的体积之比为3∶5‑10,其中包被缓冲液为pH为9.6时0.08M的碳酸盐缓冲液,洗涤缓冲液为pH7.4时0.15M的(NH1)2SO1。对于病情的预防心血管疾病具有重要的临床意义和社会经济效益。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 lp pla2 诊断 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.一种检测Lp‑PLA2的诊断试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含药剂和辅助剂,其中所述的药剂由包被缓冲液、洗涤缓冲液、细胞核染色体和Lp‑PLA2抗体组成,所述的辅助剂是由正常人血清、过氧化脲、酶稳定剂和生物防腐剂组成,所述的药剂和辅助剂的体积之比为3∶5‑10;所述细胞核染色剂由重量比2∶1的3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺和溴化丙啶组成;所述包被缓冲液为pH为9.6时0.08M的碳酸盐缓冲液,稀释缓冲液为pH7.4时0.15M的(NH4)2SO4;其中药剂中包被缓冲液、稀释缓冲液的体积比为1∶1,其中细胞核染色剂占所述药剂总体积的15‑35%;所述的辅助剂中正常人血清与过氧化脲的体积比为5∶2‑3,而生物防腐剂和酶稳定剂之比为0.3g/ml;酶稳定剂由重量百分比0.1%EDTA、3%的蔗糖、52%甘油、1.3%NaCl、1%牛血清蛋白和0.02%叠氮化钠和42.58%的水组成,所述生物防腐剂为50wt%ε‑聚赖氨酸的酒精溶液。
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