[发明专利]一种加味逍遥丸的多成分含量测定方法有效

专利信息
申请号: 201610614520.0 申请日: 2016-07-29
公开(公告)号: CN106053702B 公开(公告)日: 2018-08-03
发明(设计)人: 陈帅;王慧竹;薛健飞;王肃樊 申请(专利权)人: 吉林化工学院
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88;G01N30/06
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 谈杰
地址: 132022 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明属于中药制剂质量控制技术领域,具体涉及一种加味逍遥丸含量测定方法。其技术方案是一种加味逍遥丸的多成分含量测定方法,包括步骤:A.制备对照品溶液;B.制备供试品溶液;C.用高效液相色谱仪(包括DAD检测器)进行检测,色谱条件:色谱柱为Plastisil ODS C18、乙腈—磷酸水为流动相、流速为0.8mL/min~1.2mL/min、柱温为35℃~39℃、检测波长为200nm~400nm、进样量5‑20μL;D.计算各成分的含量。本发明同时测定加味逍遥丸中栀子苷,甘草苷,丹皮酚,芍药苷,甘草酸,阿魏酸6种成分的含量,操作简单,灵敏度高、重现性好,检测结果准确可靠。
搜索关键词: 一种 加味 逍遥丸 成分 含量 测定 方法
【主权项】:
1.一种加味逍遥丸的多成分含量测定方法,其特征是执行以下步骤:A.制备对照品溶液:分别称取一定量的栀子苷、甘草苷、丹皮酚、芍药苷、甘草酸、阿魏酸对照品,用溶剂将其溶解,得到一定浓度的对照品储备液;分别精密量一定量所述对照品储备液加溶剂稀释,得对照品溶液;B.制备供试品溶液:将待测加味逍遥丸溶解于溶剂中,滤过,得到一定浓度的供试品溶液;C.用高效液相色谱仪进行检测,其中所述高效液相色谱仪包括DAD检测器,色谱条件:色谱柱为Plastisil ODS C18、乙腈—磷酸水为流动相、流速为0.8mL/min~1.2mL/min、柱温为35℃~39℃、检测波长为200nm~400nm、进样量5‑20μL;D.计算所述供试品溶液中6种成分的含量:以外标法计算所述供试品溶液中所述栀子苷、甘草苷、丹皮酚、芍药苷、甘草酸、阿魏酸6种成分的含量;步骤A所述溶剂为无水甲醇;步骤C所述检测器为二极管阵列检测器,DAD参比波长为380nm所述检测波长为230nm、238nm、254nm、274nm、328nm,对应的待测成分为:230nm为芍药苷,238nm为栀子苷、254nm为甘草酸,274nm为丹皮酚与甘草苷,328nm为阿魏酸;所述流动相为乙腈—0.1~0.2%磷酸水;步骤C所述流动相为乙腈—0.2%磷酸水;所述流速为1.0mL/min;所述柱温37℃;所述进样量10μL;步骤C所述高效液相色谱仪进行检测时用梯度洗脱,梯度洗脱顺序:0~10min,乙腈浓度由5%增至8%;10~15min,乙腈浓度由8%增至10%;15~20min,乙腈浓度由10%增至13%;20~25min,乙腈浓度由13%增至16%;25~28min,乙腈浓度由16%增至20%;28~36min,乙腈浓度由20增至22%;36~40min,乙腈浓度为22%;40~43min,乙腈浓度由22%增至27%;43~51min,乙腈浓度由27%增至40%;51~60min,乙腈浓度由40%增至50%;60~70min,乙腈浓度由50%增至75%;70~75min,乙腈浓度由75%增至90%;75~80min,乙腈浓度为90%。
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