[发明专利]一种制备解热、镇痛、抗炎药物阿司匹林新晶型化合物的方法

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及一种制备解热、镇痛、抗炎药物阿司匹林新晶型化合物的方法，所述的阿司匹林化合物具有图1所示的X射线粉末衍射图谱。本发明所提供的阿司匹林化合物为阿司匹林新晶型化合物，是一种不同于现有技术报道的阿司匹林，经试验发现，该阿司匹林新晶型化合物制备的肠溶片较现有技术的阿司匹林肠溶片相比，不仅具有较低的游离水杨酸含量，而且随着贮存时间的延长其游离水杨酸含量增加不明显，大大降低了药物胃肠道不良反应。

主权项

一种制备解热、镇痛、抗炎药物阿司匹林新晶型化合物的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将阿司匹林粗品加入到体积为阿司匹林重量的7倍的无水乙醇、乙酸乙酯、环己烷的混合溶液中，无水乙醇、乙酸乙酯、环己烷的体积比为:4.5:1.5:1，升温至45℃，搅拌至完全溶解；（2）在频率为30KHz、输出功率为60W的声场下，边搅拌边加入体积为阿司匹林重量15倍的乙醚、水的混合溶液，乙醚与水的体积比为1:3.5，搅拌速度为260转/分钟，加入速度为120毫升/分钟；（3）乙醚、水的混合溶液加完后，在频率为20KHz、输出功率为20W的声场下，以4℃/小时降温至0‑2℃，养晶6小时，洗涤，真空干燥，得到阿司匹林化合物；所述阿司匹林化合物使用粉末X射线粉末衍射测定法测定，具有图1所示的X射线粉末衍射图谱。