[发明专利]嵌合抗原受体‑修饰的T细胞治疗癌症的用途在审
| 申请号： | 201610621041.1 | 申请日： | 2011-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN106220739A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | C·H·琼;B·L·莱文;D·L·普特;M·D·卡罗斯;M·C·米洛内 | 申请（专利权）人： | 宾夕法尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/867;C12N5/10;A61K35/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人： | 张全信;董志勇 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞，以表达CAR，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。 | ||
| 搜索关键词： | 嵌合 抗原 受体 修饰 细胞 治疗 癌症 用途 | ||
【主权项】：
分离的嵌合抗原受体(CAR)，其包括抗原结合结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域；其中所述抗原结合结构域结合肿瘤抗原，所述肿瘤抗原选自CD19、CD20、CD22、ROR1、间皮素、CD33/IL3Ra、c‑Met、PSMA、糖脂F77、EGFRvIII、GD‑2、NY‑ESO‑1TCR、MAGE A3TCR和其任何组合；和/或所述共刺激信号传导区包括共刺激分子的细胞内结构域，所述共刺激分子选自CD27、CD28、4‑1BB、OX40、CD30、CD40、PD‑1、ICOS、淋巴细胞功能相关抗原‑1(LFA‑1)、CD2、CD7、LIGHT、NKG2C、B7‑H3、与CD83特异性结合的配体和其任何组合。
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