[发明专利]康普瑞汀药物前体、药物制剂和制备方法有效
| 申请号： | 201610621678.0 | 申请日： | 2016-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN106242972B | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 王杭祥;吴佳萍;陈建美 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C69/33 | 分类号： | C07C69/33;C07C67/08;C07C67/14;A61K31/222;A61K47/34;A61K9/50;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种康普瑞汀药物前体，并公开了其制备方法，本发明同时公开了一种含有上述康普瑞汀药物前体的制剂以及该制剂的制备方法。本发明中提供的康普瑞汀亲脂性药物前体能够快速水解释放活性药物成分，发挥药效；由康普瑞汀亲脂性药物前体组成的纳米制剂则可缓慢释放内部药物，有利于延长药物在体内的循环，提高药物的疗效，具有良好的临床应用前景和应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 康普瑞汀 药物 药物制剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种康普瑞汀纳米制剂的制备方法，其特征在于，所述的康普瑞汀纳米制剂包括康普瑞汀药物前体和两亲性高分子材料，所述康普瑞汀药物前体的结构如下：![]()
所述R为C1～C10的烷酰基；所述两亲性高分子材料选自PEG‑PLA、PEG‑PLGA、mPEG‑PLA、mPEG‑PLGA中的任意一种；所述康普瑞汀纳米制剂的制备方法为，将康普瑞汀药物前体和两亲性高分子材料溶解在有机溶剂中，然后加入到水中，除去有机溶剂，得到康普瑞汀纳米制剂。
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