[发明专利]S1基因和TM-1基因重组腺病毒的构建方法及重组腺病毒和应用有效
申请号: | 201610622267.3 | 申请日: | 2016-07-28 |
公开(公告)号: | CN106011087B | 公开(公告)日: | 2020-02-14 |
发明(设计)人: | 金天明;张东超;弓建芳;高珂珂;李小慧;林静;孟佳丽;尚翠玲;李昕 | 申请(专利权)人: | 天津农学院 |
主分类号: | C12N7/01 | 分类号: | C12N7/01;C12N15/861;A61K39/295;A61K39/215;A61K39/02;A61P31/04;A61P31/14;C12R1/93 |
代理公司: | 12101 天津市鼎和专利商标代理有限公司 | 代理人: | 谢宇强 |
地址: | 300384 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种S1基因和TM‑1基因重组腺病毒的构建方法及重组腺病毒和应用,从IBV H52株和MG S6株中分别扩增出S1基因和TM‑1基因,将获得的目的基因克隆到穿梭载体pDC | ||
搜索关键词: | s1 基因 tm 重组 病毒 构建 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种S1基因和TM-1基因重组腺病毒的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:/n1)从IBV H52株和MG S6株中分别扩增出S1基因序列GI:EU817497.1和TM-1基因序列GI:S65869.1;/n所述的S1基因和TM-1基因的扩增包括:以S1-F SEQ ID NO.1和S1-R SEQ ID NO.2为引物,以IBV的RNA为模板,RT-PCR扩增获得S1基因;以TM-1-F SEQ ID NO.3和TM-1-R SEQ IDNO.4为引物,以MG的DNA为模板,PCR扩增获得TM-1基因;/n2)分别将S1基因和TM-1基因亚克隆到腺病毒穿梭载体质粒pDC
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