[发明专利]一种呋喃黄酮类衍生物及其制备方法在审
| 申请号： | 201610623274.5 | 申请日： | 2016-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN106336416A | 公开（公告）日： | 2017-01-18 |
| 发明（设计）人： | 吴军;何兴瑞;娄永根;商志才;顾海宁 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司33212 | 代理人： | 周世骏 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及医药领域，旨在提供一种呋喃黄酮类衍生物及其制备方法。该种呋喃黄酮类衍生物是呋喃环被甲基取代的呋喃黄酮类衍生物；该种呋喃黄酮类衍生物的制备方法为将弱碱均匀分散于反应溶剂a中，获得原料混合物，然后将原料混合物在110℃～130℃下，反应1小时～6小时，蒸除反应溶剂得粗产品，再将粗产品用乙醇重结晶，即制得呋喃黄酮类衍生物。本发明的呋喃黄酮类衍生物是一类具有新骨架的天然呋喃黄酮类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为呋喃黄酮类的药物活性研究提供支撑，本发明的制备方法步骤简单，损失率低，对于工业化生产有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 呋喃 酮类 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种呋喃黄酮类衍生物，其特征在于，结构式如下所示：其中，R1、R2、R3、R4、R5各自独立地采用氢原子、卤素、羟基、氰基、C1～C7的烷基链、C1～C7的烷氧基、或者中的任意一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学，未经浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610623274.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
