[发明专利]对肝细胞癌患者进行肝移植术预后情况分组的方法、系统以及试剂盒

摘要

本发明为对肝细胞癌患者进行肝移植术预后情况分组的方法、系统以及试剂盒，提供一种基于细胞角蛋白19(CK19)和磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑3(GPC3)的联合检测和患者血清甲胎蛋白(AFP)浓度为技术指标的对符合“米兰标准”的肝细胞癌患者进行更严格的肝移植术前受体筛选方法和肝移植术后患者肿瘤复发和转移风险的预测方法。依据该方法，可以降低移植后肿瘤复发，也可以指导临床医生对肝移植后具有高转移、复发风险的病例实施重点监测或早期处理。

主权项

1.一种对符合米兰标准的拟进行或已进行肝移植术的肝细胞癌患者进行预后情况分组的方法，所述方法包括：(1)检测所述患者的肝细胞癌组织样品中细胞的CK19和GPC3表达情况，并基于表达情况给患者赋值：如为共表达CK19和GPC3的CK19+/GPC3+，赋值2分；如为表达GPC3但不表达CK19的CK19‑/GPC3+，赋值1分；如为CK19和GPC3均不表达的CK19‑/GPC3‑，赋值0分；(2)检测所述患者的血清AFP浓度，并基于与AFP浓度阈值的比较结果给患者赋值：如患者的血清AFP浓度≤阈值，赋值0分；如患者的血清AFP浓度>阈值，赋值1分，其中血清获自所述患者的肝移植术前，AFP浓度阈值为200ng/mL至410ng/mL之间的任何值；和(3)将步骤(1)和步骤(2)中得到的赋值进行加和，得到所述患者的总赋值，由此将总赋值为0或1分的患者确定为肝移植术后良好预后组，将总赋值为2或3分的患者确定为肝移植术后差预后组；其中，所述患者符合米兰标准，步骤(1)中的所述肝细胞癌组织样品获取自所述患者的移植前肝穿活检或肝移植术，并且所述方法不用于诊断疾病。