[发明专利]一种帕布昔利布的多晶型及其制备方法在审
| 申请号： | 201610624450.7 | 申请日： | 2016-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN106220626A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | 蒋维;胡孟奇 | 申请（专利权）人： | 合肥远志医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230001 安徽省合肥市高新*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种帕布昔利布的多晶型及其制备方法。在X射线粉末衍射图中，角度以2θ表示，在7.17°，7.62°，7.82°，8.49°，11.62°，11.81°，12.62°，22.96°，25.10°，25.63°附近具有特征峰，2θ可以有±0.2°偏差，差示扫描量热分析图显示在207℃附近出现一个放热峰。本发明公开的晶型C的制备方法操作简单，溶剂用量少且无毒，生产成本低，在工业化方面具有明显优势，整个新颖晶型制备工艺取得了实质性的进展，工艺具有显著进步性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 帕布昔利布 多晶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种帕布昔利布的多晶型，其特征在于，晶型在X射线粉末衍射图中，角度以2θ表示，在7.17°，7.62°，7.82°，8.49°，11.62°，11.81°，12.62°，22.96°，25.10°，25.63°附近具有特征峰，2θ可以有±0.2°偏差，差示扫描量热分析图显示在207℃附近出现一个放热峰。具体操作如下步骤：以化合物A和B为原料，通过缩合反应得到化合物C,化合物C经过Heck偶联反应得到化合物D,化合物D的烯基醚取代基经过重排和酸性条件下脱去叔丁氧羰基保护基得到帕布昔利布。
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