[发明专利]蛋鸭啄羽性状重要基因HTR2C分子标记及应用在审
申请号: | 201610628833.1 | 申请日: | 2016-08-03 |
公开(公告)号: | CN106222272A | 公开(公告)日: | 2016-12-14 |
发明(设计)人: | 杨胜林;王达娜;朱娜;陆曼;柳诚刚;王旭平;周美迪 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所52100 | 代理人: | 李余江;程新敏 |
地址: | 550025 贵州省贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | 本发明公开了一种蛋鸭啄羽性状重要基因HTR2C分子标记,该分子标记包括如下步骤:(1)DNA提取:采用磁珠法从蛋鸭胸肌样品中提取DNA;(2)引物设计:运用Primer Primer 5.0进行引物设计;(3)PCR扩增:应用20μL反应体系,设置PCR扩增条件进行PCR扩增,产物取5μL用2.0%琼脂糖凝胶电泳检测;(4)扩增产物片段纯化、载体连接、转化、阳性克隆筛选与测序;(5)SNP突变位点筛查与关联分析,确定与啄羽性状相关联的SNP。应用本发明的方法寻找与啄羽行为相关的分子标记可以从根本上消除遗传因子引起的啄羽。本发明可以为建立行为性状的分子选择方法提供借鉴。 | ||
搜索关键词: | 蛋鸭 性状 重要 基因 htr2c 分子 标记 应用 | ||
【主权项】:
一种蛋鸭啄羽性状重要基因HTR2C分子标记,其特征在于该分子标记包括如下步骤:(1)DNA提取:采用磁珠法从蛋鸭胸肌样品中提取DNA;(2)引物设计:运用Primer Primer 5.0进行引物设计;(3)PCR扩增:应用20μL反应体系,设置PCR扩增条件进行PCR扩增,产物取5μL用2.0%琼脂糖凝胶电泳检测;(4)扩增产物片段纯化、载体连接、转化、阳性克隆筛选与测序;(5)SNP突变位点筛查与关联分析,确定与啄羽性状相关联的SNP。
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