[发明专利]一种大豆耐盐性的检测方法有效
申请号: | 201610631360.0 | 申请日: | 2016-08-02 |
公开(公告)号: | CN106191287B | 公开(公告)日: | 2019-05-21 |
发明(设计)人: | 宁丽华;邵宏波;张大勇;郭士伟;何晓兰;黄益洪;徐照龙;万群;刘佳 | 申请(专利权)人: | 江苏省农业科学院 |
主分类号: | C12Q1/6858 | 分类号: | C12Q1/6858 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 杨文晰;孙忠浩 |
地址: | 210014 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供一种大豆耐盐性的检测方法,具体为:首先提取待测大豆基因组DNA,再分别以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2为上下游引物,对大豆基因组DNA进行PCR扩增,对反应产物进行琼脂糖凝胶电泳,回收PCR扩增产物;然后利用限制性内切酶XbaI对回收的PCR扩增产物进行酶切,对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,若酶切产物为324bp的DNA片段,则待测大豆为耐盐大豆;若酶切产物为280bp和40bp的两个DNA片段,则待测大豆为盐敏感大豆;本发明是利用Glyma.03g171500基因起始密码子上游‑643位核苷酸进行甄别,在大豆苗期就可以利用该分子标记对大豆耐盐性进行鉴定,结果准确,操作简便,大大提高育种效率,在实际育种和生产中具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 大豆 耐盐性 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种大豆耐盐性的检测方法,其特征在于,步骤如下:A)提取待测大豆基因组DNA;B)分别以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2为上下游引物,对大豆基因组DNA进行PCR扩增;然后对反应产物进行2.5%琼脂糖凝胶电泳,再回收PCR扩增产物;C)利用限制性内切酶XbaI对回收的PCR扩增产物进行酶切,再对酶切产物进行2.5%琼脂糖凝胶电泳检测;若酶切产物为324bp的DNA片段,则待测大豆为耐盐大豆;若酶切产物为280bp和40bp的两个DNA片段,则待测大豆为盐敏感大豆。
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