[发明专利]一种通量鉴定小麦种子主效休眠基因的引物、试剂盒及其方法

摘要

本发明公开了一种通量鉴定小麦种子主效休眠基因的引物、试剂盒及其方法，该引物包括Vp1‑B1基因分子标记的2条正向引物和1条反向引物，TaPHS1基因分子标记的1条正向引物和1条反向引物，PM19‑A1基因分子标记的1条正向引物和1条反向引物，通过两次PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳实现的。第一次PCR反应中用三对引物对全部待测材料进行检测，第二次PCR反应中用一对引物对第一次PCR反应中不能很好区分的材料进行检测。综合两次PCR可明确鉴定全部主效休眠等位基因，利用含有多对引物组合的第一次PCR反应可明确鉴定三个主效休眠位点的强休眠等位基因。本发明为小麦品种资源和育种群体后代休眠等位基因的有效鉴定和选择提供一种简单、快速和准确的方法。

主权项

1.一种通量鉴定小麦种子主效休眠基因的引物，其特征在于，所述小麦种子主校休眠 基因为Vp1‑B1基因、TaPHS1基因和PM19‑A1基因；其中，所述Vp1‑B1基因的分子标记引物包括2条正向引物和1条反向引物，正向引物1序列如 SEQ ID No. 1所示，正向引物2序列如SEQ ID No. 2所示，反向引物序列如SEQ ID No. 3所 示；所述TaPHS1基因的分子标记引物包括1条正向引物和1条反向引物，正向引物序列如 SEQ ID No. 4所示，反向引物序列如SEQ ID No. 5所示；所述PM19‑A1基因的分子标记引物包括1条正向引物和1条反向引物，正向引物序列如 SEQ ID No. 6所示，反向引物序列如SEQ ID No. 7所示。