[发明专利]制备重组人粒细胞刺激因子原液的纯化方法在审
| 申请号： | 201610634431.2 | 申请日： | 2016-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN106222221A | 公开（公告）日： | 2016-12-14 |
| 发明（设计）人： | 崔宁;马玉涛;解直太;李仁振 | 申请（专利权）人： | 山东科兴生物制品有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/18;C07K1/16 |
| 代理公司： | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙)11316 | 代理人： | 滑春生;赵永伟 |
| 地址： | 250200 山东省济*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，特别涉及制备重组人粒细胞刺激因子原液的纯化方法，步骤如下：1）选用工程菌大肠杆菌JM109做菌株进行种子液培养；2）收集种子液培养、发酵和菌体；3）粗纯；4）精纯；5）原液的保存；本发明采用了离子交换层析、疏水层析、超滤脱盐、离子交换层析II、分子筛层析法，获得重组人粒细胞刺激因子原液，提高了纯化效率和纯化质量，经检测，所得的原液按中国药典和欧洲药典检测，纯度分别达到95％和98%以上，比活性分别达到了6×107U/mg和1.0×108U/mg以上，分别达到国家标准和欧洲检验标准。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 重组 粒细胞 刺激 因子 原液 纯化 方法 | ||
【主权项】：
制备重组人粒细胞刺激因子原液的纯化方法，该方法包括以下步骤：1）选用工程菌大肠杆菌JM109做菌株进行种子液培养，该菌种来源于A.T.C.C；2）收集种子液培养、发酵和菌体；3）粗纯：对包涵体收集、洗涤、变性、复性、离子交换上样液制备；4）精纯：经离子交换层析 、疏水层析、超滤脱盐、离子交换层析Ⅱ、 分子筛层析，获得重组人粒细胞刺激因子原液；5）原液的保存。
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