[发明专利]碳酸钙/透明质酸复合药物载体及其制备方法

摘要

本发明属于药物载体材料技术领域，具体涉及碳酸钙/透明质酸复合药物载体，由内核和包覆层组成，内核为负载胰岛素药物的多孔纳米碳酸钙粒子，包覆层为叶酸修饰的透明质酸。本发明还公开了碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，包括以下步骤：1)室温下，将胰岛素药物溶于水，然后将胰岛素药物水溶液分散于含有表面活性剂的油相中制得W/O型乳液；2)配制水溶性钙盐溶液和水溶性碳酸盐溶液；3)将钙离子和碳酸根离子的水溶液分别缓慢地滴入所述W/O型乳液，控制钙离子微量过量；4)配制透明质酸水溶液，将透明质酸水溶液缓慢地滴入步骤3)制得的乳液，搅拌并离心分离得到复合药物载体；制备方法简单，能实现规模化生产。

主权项

1.一种碳酸钙/透明质酸复合药物载体的制备方法，其特征在于，所述药物载体由内核和包覆层组成，所述内核为负载胰岛素药物的多孔纳米碳酸钙粒子，所述包覆层为叶酸修饰的透明质酸；所述制备方法包括以下步骤：1)室温下，将胰岛素药物溶于水，配制浓度为0.01～0.1mol/L的胰岛素药物水溶液，然后将胰岛素药物水溶液分散于含有表面活性剂的油相中，搅拌30min后，制得W/O型乳液；2)室温下，将水溶性钙盐溶于去离子水，配制钙离子浓度为0.01～0.5mol/L的水溶液；将水溶性碳酸盐溶于去离子水，配制碳酸根离子浓度为0.01～0.5mol/L的水溶液；3)将钙离子和碳酸根离子的水溶液分别缓慢地滴入所述W/O型乳液，控制钙离子微量过量，搅拌30min；4)配制透明质酸水溶液，将透明质酸水溶液缓慢地滴入步骤3)制得的乳液，搅拌30min后，离心分离，即得到碳酸钙/透明质酸复合药物载体。