[发明专利]2-(邻烷基芳基)苯并噻唑的制备方法有效
申请号: | 201610638620.7 | 申请日: | 2016-08-08 |
公开(公告)号: | CN106349184B | 公开(公告)日: | 2021-10-26 |
发明(设计)人: | 丁秋平;平媛媛;彭以元 | 申请(专利权)人: | 江西师范大学 |
主分类号: | C07D277/66 | 分类号: | C07D277/66 |
代理公司: | 南昌华成联合知识产权代理事务所(普通合伙) 36126 | 代理人: | 黄晶 |
地址: | 330000 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明公开了一种2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系列物的制备方法,所述方法采用2‑芳基苯并噻唑作为反应底物,使其与烷基化试剂在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化及氧化剂的共同作用下加热反应12~24小时,经碳氢键活化烷基化过程,高效获得2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系物。本发明的制备方法反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,所得产物的结构类似物其具有抗肿瘤、抗病毒、消炎、抗肺结核、以及止痛等功效,因此具有非常好应用前景。 | ||
搜索关键词: | 烷基 噻唑 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系列物的制备方法,其特征在于:所述方法采用2‑芳基苯并噻唑作为反应底物,使其与烷基化试剂在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化及氧化剂的共同作用下加热反应12~24小时,经碳氢键活化烷基化过程,高效获得2‑(邻烷基芳基)苯并噻唑系物;反应方程式如下:
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