[发明专利]一种猩红瓶子草的组培快繁方法

摘要

本发明属于植物组织培养领域，具体涉及一种猩红瓶子草的组培快繁方法,包括如下步骤：取健壮母株带顶芽的茎段为外植体，分别进行①外植体用0.1%升汞消毒6～8min，②将消毒后的顶芽接入添加了6‑BA、NAA的诱导与分化培养基中培养，③愈伤或不定芽团块接入到添加了6‑BA、BR、PP333与NAA的增殖培养基中，④叶片6～15片、叶宽≥2mm的叶片≥5片且株高≥40mm的芽团接入添加了活性炭的生根培养基中。本发明提供的一种猩红瓶子草组培快繁方法，可以在短时间内获得大量无性繁殖的猩红瓶子草组培苗。

主权项

1.一种猩红瓶子草的组培快繁方法，包括如下步骤：取健壮猩红瓶子草植株带项芽的茎段为外植体，依次进行①外植体消毒，②愈伤组织诱导与不定芽分化，③继代增殖，④不定芽生根；所述②愈伤组织诱导与不定芽分化，将消毒后的带顶芽茎段接入诱导分化培养基中，26±1℃，300～1800lux培养，光照12h/d；顶芽培养18d后开始萌动，培养27d后，顶芽抽长，茎段长出新芽/叶；所述诱导与分化培养基是以MS改培养基为基础，含有1～3mg/L 6‑BA、0.01～0.1mg/L NAA,30g/L蔗糖,5.5g/L琼酯，pH6.0；所述③继代增殖，切下直径6～10mm的愈伤团块或2～3个芽的不定芽团接入增殖培养中，10团/杯，26±1℃，1500～3000lux培养，光照12h/d；增殖培养30d后，愈伤或不定芽团块增殖率≥4；所述增殖培养基是以所述MS改培养基为基础，含有1～3mg/L的6‑BA、0.01～0.1mg/L BR、0.01～0.1PP333、0.01～0.1mg/L NAA，30g/L蔗糖,6.5g/L琼酯，pH6.0；所述④不定芽生根，切下叶片6～15片、叶宽≥2mm的叶片≥5片且株高≥40mm的芽团接入生根培养基中；60团/杯，21±1℃，2500～3000lux培养，光照12h/d；所述生根培养基是以MS改培养基为基础，含有1g/L AC，30g/L蔗糖，7g/L琼酯，pH6.0；培养1周后，炼苗移栽；所述MS改培养基，是将公知的MS培养基中硝酸钾、硝酸氨、硫酸镁、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铜、磷酸二氢钾、钼酸钠、硼酸的用量减半。