[发明专利]GHR基因敲除纯合香猪的选育方法有效
| 申请号： | 201610642749.5 | 申请日： | 2016-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN106172237B | 公开（公告）日： | 2019-05-10 |
| 发明（设计）人： | 许厚强;陈伟;陈明飞;喻昌毅;肖伟;陈祥 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;A01K67/027;C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 李亮;程新敏 |
| 地址： | 550025 贵州省贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种GHR基因敲除纯合香猪的选育方法，本发明采用从江香猪作为母本，利用锌指核酸酶(ZFN)基因组编辑技术对生长激素受体基因(GHR)进行修饰敲除的香猪作为父本，选育获得纯合GHR基因敲除(GHR‑/‑)的香猪，该方法选育获得的香猪具有体型更小的优点，为小型猪在生命科学研究中的应用奠定基础。本发明简单易行，使用效果好。 | ||
| 搜索关键词： | ghr 基因 纯合香猪 选育 方法 | ||
【主权项】：
1.一种GHR基因敲除纯合香猪的选育方法，其特征在于：包括如下步骤：1)父母本的选择：将香猪利用锌指核酸酶基因组编辑技术对生长激素受体基因GHR进行修饰敲除，获得父本；以从江香猪作为母本；2)F1代的选育：将父本与母本进行杂交，获得F1代，对F1代的血液样品进行DNA提取、PCR扩增、测序，选留F1代中测序结果为阳性杂合子的群体；3)F2代的选育：将F1代选留的群体进行群内杂交，获得F2代，对F2代的血液样品进行DNA提取、PCR扩增、测序后，选留出测序结果中缺失了4bp的碱基的群体，即获得GHR基因敲除纯合香猪。
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