[发明专利]一种多孔钛酸锶钡粉体的制备方法

摘要

本发明公开了一种微‑纳多孔结构钛酸锶钡粉体的制备方法，特别是在水热高温混合状态下，实现微‑纳多孔结构钛酸锶钡粉体的合成，本发明的方法中，作为反应前驱体的两种溶液分别置于四氟乙烯双腔内衬的两个腔体中，待升温到180~220°C时再进行混合高温反应。与现有技术相比，本发明的方法反应过程中不使用有机发泡剂，原料成本更低，具有更好的环境友好性；在温和的水热环境下进行反应，无需煅烧处理，能源消耗低，具有良好的稳定性和可重复性；所制备的多孔钛酸锶钡具有独特的微‑纳二次结构，具有更大的比表面积，稳定性更好，具有优异的尺寸均匀性和分散性，在功能陶瓷、催化和吸附方面具有广泛的应用前景。

主权项

1.一种多孔钛酸锶钡粉体的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：步骤一：按照钛酸锶钡分子式Ba1‑xSrxTiO3中钡和锶的成分比例x，其中x＝0.375～0.75，称取BaCl2和Sr(NO3)2，配制得到Ba和Sr离子总浓度为0.16mol/L的水溶液20ml；然后向上述溶液中加入适量的氢氧化钾作为矿化剂，搅拌30min待其充分溶解并均匀混合得到混合溶液，再将所得的混合溶液转移至聚四氟乙烯双腔内衬的第一个腔内；步骤二：按照整个反应体系中钡和锶物质的量与钛物质的量之间摩尔比为4的比例称取相应质量的钛酸四丁酯，然后向其中加入少量的去离子水和稀硝酸溶液，以抑制钛酸四丁酯水解，然后将所配制的溶液转移至聚四氟乙烯双腔内衬的第二个腔内；步骤三：将步骤二的聚四氟乙烯内衬置入不锈钢高温反应釜中，密封并垂直放置于水热烘箱中，将烘箱内温度升高至180～220℃；步骤四：升温达到180～220℃时，使反应釜一直处于翻转状态，使不锈钢高温反应釜两个腔内的反应原料充分混合，待反应15～20h后随炉冷却至室温，得到反应物；步骤五：将步骤四得到的反应物进行抽滤清洗处理，得到白色沉淀物，经去离子水和无水乙醇清洗数次，直至清洗液pH值为7；步骤六：将清洗后的白色沉淀物在80℃条件下进行24h干燥处理，得到多孔钛酸锶钡粉体。