[发明专利]一种3，4‑二氢嘧啶酮类药物中间体的合成方法在审
| 申请号： | 201610661088.0 | 申请日： | 2016-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN107721935A | 公开（公告）日： | 2018-02-23 |
| 发明（设计）人： | 黄增才 | 申请（专利权）人： | 黄增才 |
| 主分类号： | C07D239/22 | 分类号： | C07D239/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 528100 广东省佛*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种3，4‑二氢嘧啶酮类药物中间体的合成方法，在80℃无溶剂条件下，以Sr（OTf）2/H2O2为催化体系，以卤化苄、β‑羧基羧酸酯和脲为反应原理来合成3，4‑二氢嘧啶酮类药物中间体。本发明使用了Sr(OTf)2/H2O2催化条件下，卤化苄、β‑羰基羧酸酯和脲发生Biginelli缩合反应。“一锅法”高效地得到3，4‑二氢嘧啶酮类药物中间体。该反应具有适用范围广、反应条件温和、产物收率高，环境友好，催化剂可回收再用且不失活性等优点，产率达到95%。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 嘧啶 酮类 药物 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种3,4‑二氢嘧啶酮类药物中间体的合成方法，其特征在于，在80℃无溶剂条件下，以Sr（OTf）2/H2O2为催化体系，以卤化苄、β‑羧基羧酸酯和脲为反应原理来合成3,4‑二氢嘧啶酮类药物中间体，反应方程式如下：。
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