[发明专利]一种靶向人STAT6的CRISPR-Cas9系统及其用于治疗过敏性疾病的应用有效
| 申请号： | 201610668016.9 | 申请日： | 2016-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN106222177B | 公开（公告）日： | 2018-06-26 |
| 发明（设计）人： | 李蒙 | 申请（专利权）人： | 江苏集萃药康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/113;C12N15/85;A61K48/00;A61K31/7105;A61P37/08 |
| 代理公司： | 深圳市兰锋知识产权代理事务所(普通合伙) 44419 | 代理人： | 曹明兰 |
| 地址： | 211500 江苏省南京市江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种针对STAT6进行基因敲除的CRISPR敲除系统，其中提供了多个sgRNA可以实现STAT6基因的高效敲除。本发明设计、合成了在CRISPR‑Cas9特异性敲除人STAT6基因中特异性靶向STAT6基因的sgRNA，并分别将该sgRNA寡核苷酸载体与酶切质粒一起成功转染细胞即可实现STAT6基因的敲除。本申请提供了一种利用Cas9/sgRNA快速、简便、高效、特异性敲除STAT6的策略。效率高，STAT6敲除效率达到80%以上；既可以针对STAT6的单个编码序列也可以针对片段进行同时敲除。sgRNA只需要小量合成多核苷酸片断，就能大批量生产，节约成本提高了效率。 | ||
| 搜索关键词： | 敲除 基因 治疗过敏性疾病 合成多核苷酸 特异性靶向 单个编码 寡核苷酸 基因敲除 酶切质粒 转染细胞 靶向 片断 合成 节约 申请 应用 成功 生产 | ||
【主权项】：
1.在CRISPR‑Cas9特异性敲除人STAT6基因中用于特异性靶向STAT6基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA对应的DNA序列如序列表SEQ ID NO：2‑16任一所示。
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