[发明专利]植物中钾、钠、钙、镁含量的ICP‑AES测定方法

摘要

本发明公开植物中钾、钠、钙、镁含量的ICP‑AES测定方法，所述以下步骤：标准储备溶液的制备；标准工作溶液的制备；样品处理；制备待测试样溶液和空白溶液；绘制标准工作曲线；分别测定待测试样溶液和空白溶液中的钾、钠、钙、镁含量；试样中钾、钠、钙、镁含量的计算。本发明测定方法简单快捷、效率高、测量范围广、检出限低、且检测结果准确可靠，干扰小。

主权项

一种植物中钾、钠、钙、镁含量的ICP‑AES测定方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)标准储备溶液的制备钾标准储备溶液：称取1.9070g于550℃±50℃灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钾，置于500mL烧杯中，用适量水溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮于聚乙烯瓶中，得钾标准储备溶液；钠标准储备溶液：称取2.5420g于550℃±50℃灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，置于100mL烧杯中，用适量水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮于聚乙烯瓶中，得钠标准储备溶液；钙标准储备溶液：称取0.2497g于110℃干燥至恒的工作基准试剂准碳酸钙，置于100mL烧杯中，溶解于少量盐酸中，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮于聚乙烯瓶中，得钙标准储备溶液；镁标准储备溶液：称取0.1658g于800℃灼烧至恒重的工作基准试剂氧化镁，置于100mL烧杯中，加入浓度(1+6)的盐酸3mL，完全溶解后，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮于聚乙烯瓶中，得镁标准储备溶液；(2)标准工作溶液的制备：分别移取钾、钠、钙、镁标准溶液各0.00mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL于6个50mL容量瓶中，分别加入3mL盐酸，水稀释至刻度，摇匀；此系列标准溶液1mL含钾、钠、钙、镁均为0μg、2.00μg、10.0μg、20.0μg、40.0μg、60.0μg；(3)样品处理：称取0.2～0.3g试样进行消解，消解完毕后，将试液转移入50mL容量瓶中，定容至刻度，摇匀待测；同时做空白试验；(4)标准工作曲线的确定：根据试液中待测元素的大致浓度范围，分别导入钾、钠、钙、镁标准工作溶液，用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定标准工作曲线的谱线强度，以待测元素浓度为横坐标，谱线强度为纵坐标，绘制标准工作曲线，工作曲线相关系数不小于0.9995；(5)标准工作曲线测定完毕后，先测定样品空白溶液，再测定试样溶液，试样溶液通过工作曲线算出空白溶液与试样溶液中待测元素的浓度；(6)试样中钾、钠、钙、镁的含量按式进行计算：$X=\frac{(c-c_0)\×V}{m}.$式中：X—试样中钾、钠、钙、镁的含量，单位为mg/kg；c—从标准工作曲线上得到的试样溶液中钾、钠、钙、镁的溶液浓度，单位为μg/mL；c₀—从标准工作曲线上得到的试剂空白液中钾、钠、钙、镁的溶液浓度，单位为μg/mL；V—试样溶液定容体积，单位为mL；m—试样的质量，单位为g。